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非測試方法QSAR

技術服務項目

1、活性成分及雜質毒性分析

  • 歐盟農藥(PPP)TE評估
  • 澳大利亞農藥等同性評估
  • 巴西農藥等同性評估,以及新原藥和組分登記所需QSAR資料
  • 俄羅斯農藥等同性評估
  • 墨西哥農藥相關雜質判斷所需QSAR資料

能夠進行多模型評估、預測結果解釋、作用機制分析、降解\代謝產物判斷等,同時非測試方法預測結果的報告可滿足OECD準則或具體國家與地區官方所需要求。

2、實驗結果預測

  • 理化參數:飽和蒸氣壓、LogKow, pKa, BCF等
  • 健康毒理:致畸、致癌、致突變、內分泌干擾、皮膚致敏等
  • 生態毒理:魚、溞、藻等水生生物毒性
  • 環境行為:持久性和富集性、環境介質中的降解速率等
  • 降解/代謝產物:降解/代謝產物判斷、降解/代謝路徑等
  • 風險評估

3、遺傳毒性物質和內分泌干擾物識別

  • 分子對接
  • 作用機制分析
  • 有害結局路徑(AOP
  • 證據權重(WoE

4、QSAR模型構建

  • 數據清理
  • 分子描述符:幾何學、拓撲結構、分子指紋、量子化學等
  • 模型構建:線性模型(偏最小二乘法等)、機器學習(聚類、分類、神經網絡等)
  • 模型驗證:相關性、敏感性、特異性、準確率、穩健性等
  • 確定應用域
  • 模型發布:代碼打包、數據保護、QMRF編寫、平臺發布等

非測試方法介紹

非測試方法主要包括定量結構活性關系(QSAR)和交叉參照(Read-across)。其原理依賴于分子結構在幾何學、拓撲學、量子化學等的相似性,通過構建數學模型來預測化合物的理化參數、健康/環境毒理學效應、環境行為和降解/代謝產物等。與傳統測試相比,非測試方法具有經濟、便捷等優點,因此歐美等國家越來越提倡使用非測試方法,尤其在農藥的等同性評估、內分泌干擾物識別、數據缺口填充等方面得到了越來越廣泛的應用。

我們的優勢

瑞歐在非測試方法服務上經驗豐富,擁有多位相關領域專家,并已成功完成多個國家和地區的非測試方法項目,可以為企業提供成體系的非測試方法解決方案,滿足全球農藥登記。更多此領域的問題請咨詢0571-8700 6630。

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